咨询和评估主任大卫·休斯博士说，第一年将有6000多人受益。
制药公司表示，引进一种新的多动症药物，并取消另一种药物的更新标准，将在五年内使1.3万人受益。
它正在寻求关于资助药物lisdexamfetamine(俗称Vyvanse)的反馈意见，并在12月1日之前取消用于ADHD治疗的兴奋剂药物的更新标准。
咨询和评估主任大卫·休斯博士说，第一年将有6000多人从中受益。
“资助lisdexamamphetamine将是现有ADHD治疗方案的一个很好的补充，并将有助于缓解供应短缺，这种短缺给许多人带来了压力和沮丧。”
寻求更新标准的药物包括哌甲酯、右安非他明和莫达非尼，这些药物也用于嗜睡症。
患者需要每两年接受一次专科医生的咨询，这样他们才能继续获得这些药物的资助。
对于儿童来说，他们需要每年去看一次医生才能继续获得治疗。
对于患者来说，取消更新意味着在12月1日，那些已经在接受兴奋剂治疗的患者将无需特殊医生就能获得批准。
休斯说，目前的过程给病人带来了很多障碍。
“人们告诉我们，等待专家预约很困难，处理预约的费用，然后不得不等待重新评估，直到他们目前的批准到期。
“我们知道这对很多人来说压力很大，我们希望让这个过程变得更容易。”
新西兰多动症协会发言人达林·布尔认为，拟议中的变化是一个巨大的胜利。
“一段时间以来，许多多动症患者很难获得诊断和药物治疗。这项建议是向前迈出的重要一步，将使多动症社区蓬勃发展。制药公司继续对多动症患者的需求做出反应，这是件好事。”
ADHD政策小组的共同召集人肯特·达斯顿也分享了这种兴奋，他说这对社区来说是一件大事。
达斯顿说:“不必每两年就重新获得兴奋剂药物，这将对许多多动症患者的生活质量产生巨大影响，并将减轻全国一线医疗团队的一些负担。”
对利德安非他明和更新的变化来说，安慰期从周四开始。
公众对lisdexamfetamine的意见征询期于9月26日结束，而更新建议的反馈意见于10月3日结束。
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